近日，国家医保局等部门发布的新版国家医保药品目录新增91种药品，其中包含用于治疗肥厚型心肌病的玛伐凯泰胶囊等13种罕见病用药。截至目前，超过90种罕见病治疗药品已纳入国家医保药品目录。

    罕见病因其极低的发病率、有限的患者人数、高昂的药物研发成本，很长一段时间是医疗领域“被遗忘的角落”。超90种罕见病用药正式被纳入国家医保药品目录，这一政策体现了政府对人民健康的坚定承诺。罕见病虽发病率低，但治疗难度大、费用高昂，对患者的家庭造成沉重负担。此次纳入医保范围的罕见病，涉及多个领域，包括遗传、代谢、内分泌等，覆盖了众多罕见病患者的实际需求。

    这一政策有助于提高罕见病的诊疗水平。随着医保政策的支持，医疗机构在罕见病的诊断、治疗和康复等方面将得到更多资源，有利于提高罕见病的诊疗质量，为患者提供更好的医疗服务。

    此外，这一政策有助于消除社会对罕见病患者的歧视。通过医保政策，可以减少因疾病带来的经济压力，让患者享有平等的医疗权利。

    当然，我们也应看到，罕见病纳入医保只是一个良好的开端。在今后的工作中，还需进一步完善相关政策和措施，包括：提高医保基金的支付能力，确保罕见病患者能够得到及时、有效的治疗；加强罕见病的基础研究和临床研究，提高罕见病的诊疗水平；建立健全罕见病患者的关爱体系，为患者提供全方位的支持和帮助等等方面。

    超90种罕见病用药进医保，是保障人民健康方面的一次重要突破。让我们共同努力，为罕见病患者点亮生命之光，让他们在阳光下享有平等的生活。